Новый порядок контроля за лекарственными средствами

Утвержден новый Порядок контроля за соблюдением Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговли лекарственными средствами.

В частности, должностные лица органов контроля при работе на промышленном производстве лекарственных средств не будут проверять соответствие сведений, приведенных в лицензии, сведений, указанных в свидетельстве о государственной регистрации субъекта хозяйствования.

Признан утратившим силу приказ Гослекинспекции МЗ от 21.09.10 г. № 339, которым был утвержден предыдущий Порядок.

Приказ Минздрава от 31.10.11 г. № 724 вступит в силу со дня опубликования.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *