Сертификация производства лекарственных средств по обновленному Порядку

Внесены изменения в Порядок проведения сертификации производства лекарственных средств, утвержденный приказом Минздрава от 30.10.02 г. № 391.

На основании этого Порядка проводится сертификация производства лекарственных средств на производственных участках, указанных в заявлении на выдачу сертификата соответствия требованиям надлежащей производственной практики. В частности, Порядок изложен в новой редакции, в которой более подробно описаны этапы проведения такой сертификации.

Также изменения, но только «косметические», коснулись:

— заявления на выдачу сертификата соответствия требованиям надлежащей производственной практики;

— справки о качественной продукции, которая производится;

— справки о результатах проверок, проведенных органами государственного контроля;

— общего перечня номенклатуры продукции и других форм.

Приказ Минздрава от 05.07.11 г. № 387 вступит в силу со дня официального опубликования.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *